这是珍妮·摩尔 (Jeanne Moore)，一位 73 岁的老人，她为仍然能够称自己为祖母而感到自豪。
19年前，她的孙女贾达出生后不久，被诊断出患有急性髓系白血病，需要干细胞移植才能生存。
“他们为我们的比赛搜寻了 1100 万人，其中 7 名在美国，4 名在欧洲，他们在德国找到了完美的匹配者，”摩尔说。
在那个改变生活的电话过去近二十年后，摩尔亲自警告了一种几乎夺去了她孙子生命的疾病。
摩尔创立了 Jada Bascom 基金会，并一步步取得了重要的里程碑。
自基金会成立以来，摩尔已穿越不同大陆超过 11,000 公里，以提高人们对干细胞注册的认识。
就在几天前，摩尔跨越加拿大/美国边境，进行他的第五次“走进大脑”徒步旅行。
“我知道骨髓移植，但直到我的孙子受伤，我才知道进入国家登记册的紧迫性。”
摩尔说，在他最近一次为期 45 天、行程超过 570 公里的旅行中，他一路上建立了一些深厚的联系。他把二维码挂在脖子上并放在背包里。
摩尔和她孙子的故事已经对加拿大和国际献血产生了重大影响。
加拿大血液服务公司社区发展经理埃里克·贝尔登 (Eric Belden) 表示：“在第五步中，超过 500 人点击查找我国的干细胞登记处，我如何注册并可能与需要的患者相匹配。”
“任何人，你不知道，你可能有资格找到正在等待的人，”摩尔说。
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