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据美国食品和药物管理局称，数千瓶血压药物因质量检测不合格而在全国范围内被召回。
据 FDA 报告称，总部位于印度的 Inventia Healthcare Ltd 已主动召回 13,567 瓶 25 毫克氯噻酮片剂，因为它们无法正常溶解。召回工作于九月开始。
据梅奥诊所称，氯噻酮用于治疗高血压和体液潴留。
FDA 发现未公开的有毒物质后发布了补充材料
一个人手里拿着一瓶药。 （盖蒂图片社）
这些瓶子每瓶装有 100 粒药丸，国家麻醉品代码为 64980-599-01，有效期为 2027 年 4 月。
FDA 称甲状腺药物在发现“超强功效”后在全国范围内召回
FDA 将这种做法归类为 II 类，将其描述为“使用或接触违规产品可能导致暂时或医学上可逆的不良影响，或者严重不良健康影响的可能性很小的情况”。
图为华盛顿特区 FDA 总部外的一个标志。 （iStock）
因可能受到污染，全国召回近 40,000 瓶眼药水瓶
该产品此前于 6 月份被召回，也是为了解决影响 11,400 多瓶瓶子的问题。
FOX Business 已联系 Inventia Healthcare，征求对此次召回的评论。
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