萨里大学的最新研究表明，一种实验性抗纤维化化合物可以极大地改变细胞使用微观束进行通信的方式。 研究人员发现，化合物SD-208可以减少器官中的疤痕组织，显着减少细胞外囊泡的释放，细胞外囊泡是细胞用来将蛋白质和其他生物信号运输到附近和远处细胞的微观包装。 这项发表在《细胞外囊泡杂志》上的研究详细介绍了 SD-208 如何不仅阻止这些囊泡的产生，而且还改变了它们在细胞内的目的地。含有囊泡的成分不再被运输到细胞表面并释放，而是越来越多地被导向溶酶体，即细胞的加工和破坏系统，在那里它们的内容物可以被分解。 研究人员还测试了作用于相同主要生物靶点的其他化合物，但它们没有重现 SD-208 的作用。这表明它对囊泡释放的影响与其已知的抗纤维化活性不同。 令人兴奋的是，这种效应——细胞外囊泡的减少——突然发生。当我们在心脏细胞中研究 SD-208 时，我们注意到它们释放的微小囊泡显着减少。 当我们追踪这些囊泡在细胞内的去向时，我们发现 SD-208 似乎改变了它们的目的地——将它们引导到细胞的处理机器而不是释放它们。 这开辟了一种令人兴奋的新思维方式，即如何用药物操纵细胞间的通讯。” Rahul Sanvlani 博士，该研究的第一作者和合著者 […]