卵巢癌通常在扩散到身体其他部位后才被诊断出来，此时五年生存率低于 30%。标准治疗会对健康细胞和癌细胞造成严重损害，这使治疗更加复杂。但是，如果卵巢癌治疗可以专门针对癌细胞并减少对身体其他部位的损害呢？马里兰大学巴尔的摩分校 (UMBC) 的 Achut Padmanabhan 实验室的新研究为新抗癌药物的潜在分子靶点带来了希望：一种名为 USP15 的酶，卵巢癌细胞比正常细胞更依赖这种酶。 生物科学候选人。学生 Ayokunnum“Ayo”Ogunsanya 领导了这项工作，其中涉及细胞和小鼠实验。结果表明，降低USP15的水平会产生一系列效应，使其成为新疗法的关键目标：它减缓癌细胞的生长，在分裂过程中破坏癌细胞的染色体（导致DNA损伤和细胞死亡），降低细胞迁移和侵入其他组织的能力，并使它们对常规药物更加敏感。研究结果发表于 9 月 17 日《肿瘤分子治疗》杂志上。 偶然发现 与大多数科学一样，这一发现源于偶然。作为贝勒医学院的博士后研究员，Padmanabhan 研究蛋白质 p53，其正常形式有助于预防肿瘤形成。编码 p53 的基因突变发生在几乎所有最常见和致命的卵巢癌病例中，并且在多种癌症类型中都很常见。 帕德马纳布汉说：“通常情况下，你认为这种突变会破坏肿瘤抑制因子的功能。”这相当于关闭了人体对癌症进展的自然刹车。但实际上情况更糟，他解释道。卵巢癌中三分之二的 p53 突变将其制动功能转变为粘附加速器：突变的 […]