维生素 C 会增加称为 TET 酶的细胞蛋白的活性,这有助于控制基因的开启或关闭。由于 TET 酶功能下降是某些形式的血癌的常见因素,因此研究人员测试了维生素 C 补充剂对有患此类恶性肿瘤风险的患者的影响。研究人员的2期临床试验结果将由Wiley在线发布 癌症美国癌症协会的同行评审期刊。
EVITA 的随机、双盲、安慰剂对照试验招募了丹麦和美国的 109 名患者,这些患者要么患有可能转化为癌症的血液疾病,要么患有低风险形式的血癌。试验开始时,55 名患者被随机分配接受口服维生素 C(1000 毫克/天),54 名患者接受安慰剂,总共 12 个月。
尽管各组之间癌前细胞或癌细胞生长的基线终点率相似,但接受维生素 C 的参与者经历了炎症信号的变化,这与更好的结果相对应。此外,与安慰剂患者相比,维生素 C 治疗患者的贫血、肺炎、严重无菌性关节炎和内出血较少见(尽管胃肠道并发症更常见)。
在意向治疗人群的中位随访时间为 33.6 个月(约 3 年)时,发生了 35 例死亡,其中安慰剂组有 24 例,维生素 C 组有 11 例。对这些数据的探索性分析表明,维生素 C 组的参与者比安慰剂组的参与者在随访期间更有可能存活。这一发现需要在更大规模的 3 期临床试验中得到证实。
“EVITA 研究为我们调查维生素 C 是否以及如何有益于癌前或早期血癌患者提供了强有力的证据。我们还需要做更多的工作,但我们谨慎乐观地认为,这些发现可以为未来预防白血病发展的策略提供信息,”共同资深作者 Peter A. Jones 说,他是领导 EVITA 试验的 Van Andel 研究所表观遗传学梦想团队 (VAI-SU2C) 的联合主任。
我们对我们的发现及其最终对患有这些早期血液疾病的人意味着什么感到鼓舞。尽管根据我们的结果提出建议还为时过早,但我们希望更大规模的研究能为我们提供更明确的答案。”
Kirsten Gronbeck,医学博士、博士,共同高级作者,Rigshospitalet,哥本哈根大学医院,丹麦
Grønbæk 是 VAI-SU2C 表观遗传学梦之队的长期成员。
来源:
杂志链接:
米克尔森,苏, 和其他人。 (2026)。患有不确定意义的克隆性血细胞减少症或骨髓恶性肿瘤风险低的患者补充维生素 C:来自 EVITA 的结果,这是一项 2 期随机、安慰剂对照试验。 癌症。 DOI:10.1002/cncr.70549。